Les vaccins pour le COVID-19 autorisés au Vietnam sont passés par trois phases d’essais cliniques

Nhân Dân en ligne - Tous vaccins pour le COVID-19 approuvés par le Vietnam pour une utilisation d’urgence sont passés par trois étapes d’essais cliniques, a affirmé le ministère vietnamien de la Santé.

Photo d'illustration : sggp.org.vn.
Photo d'illustration : sggp.org.vn.

Au 23 juin, le Vietnam a approuvé sous condition quatre vaccins contre le COVID-19, à savoir Comirnaty de Pfizer, A2D1222 d’AstraZeneca, Sputnik-V de Gamalaya et Vero-Cell de Sinopharm pour répondre aux besoins urgents de prévention et de contrôle des pandémies, a indiqué le responsable du ministère de la Santé, ajoutant que le vaccin Moderna est également en cours d’approbation.

Conformément à la pratique internationale, avant d’être utilisés, tous les vaccins doivent garantir trois facteurs de sécurité, d’immunogénicité et surtout, d’efficacité de protection.

Tous les vaccins mentionnés ci-dessus ont dû passer par trois phases d’essais cliniques, dont la troisième phase a impliqué de 20 000 à 50 000 participants.

Plus précisément, la troisième phase du vaccin d’AstraZeneca a été réalisée dans 11 pays avec 49 626 participants, le vaccin Vero-Cell dans six pays avec plus de 45 000 participants, Sputnik-V dans cinq pays avec 21 977 participants, le vaccin de Pfizer dans six pays avec 43 418 participants et le vaccin Moderna dans quatre pays avec 30 420 participants.

Dans le contexte de l’épidémie de COVID-19, l’autorisation urgente d’un vaccin contre la maladie est nécessaire.

Cependant, cela ne signifie pas sauter les étapes obligatoires des essais cliniques, a ajouté le ministère de la Santé.